2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題答案文字版

執(zhí)業(yè)藥師 責(zé)任編輯:成柳吉 2021-08-01

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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案如下

一、最佳選擇題(A型題)

1、醋酸氫化可的松是藥品的()

A.商品名

B.化學(xué)名

C.通用名

D.俗名

E.品牌名

【試題答案】C

2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是()

A.pH

B.溫度

C.溶劑

D.離子強度

E.表面活性劑

【試題答案】B

3、藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分,其主要作用不包括的是()

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.降低藥物不良反應(yīng)

C.降低藥物劑型設(shè)計難度

D.提高用藥順應(yīng)性

E.調(diào)節(jié)藥物作用速度

【試題答案】C

4、抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,其化學(xué)骨架屬于()

4.png

A.芳基丙酸類

B.芳氧丙醇胺類

C.二氫吡啶類

D.苯二氮草類

E.苯乙醇胺類

【試題答案】E

5、在藥物與受體結(jié)合過程中,結(jié)合力最強的非共價鍵鍵合形式是()

A.氫鍵

B.離子-偶極相互作用

C.疏水性相互作用

D.范德華力

E.離子鍵

【試題答案】E

6、谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物,在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝,起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法,錯說的是()

A.為三肽化合物

B.結(jié)構(gòu)中含有巰基

C.具有親電性質(zhì)

D.可清除有害的親電物質(zhì)

E.具有氧化還原性質(zhì)

【試題答案】C

7、關(guān)于環(huán)磷酰胺結(jié)構(gòu)特點和應(yīng)用的說法,錯誤的是()

7.png

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷酰基的引入使毒性升高

C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

【試題答案】B

8、異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作()

【處方】

異丙托溴銨0.374g

無水乙醇150g

HFA-134a 844.6g

枸櫞酸0.04g

蒸餾水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調(diào)節(jié)劑

【試題答案】E

9、主要通過氧自由基途徑,導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,破壞了細(xì)胞膜的完整性,產(chǎn)生心臟毒性的藥物是()

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

【試題答案】A

10、羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是()

【處方】

羅拉匹坦0.5g

精制大豆油50g

卵磷脂45g

泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g

甘油22.5g

注射用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質(zhì)體注射液

【試題答案】D

11、關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運特點的說法,錯的是()

A.無部位特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.需要消耗機體能量

D.需要載體參與

E.有結(jié)構(gòu)特異性

【試題答案】A

12、為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效,臨床可采取的給藥方式是()

A.先靜脈注射一個負(fù)荷劑量,再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

【試題答案】A

13、兩藥同時使用時,一個藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個藥物的藥效降低。下列藥物同時使用時,會發(fā)生這種相互作用的是()

A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪

B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲噁唑與甲氧芐啶

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

【試題答案】E

14、用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進行修飾后,由阿片受體激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是()

14a.png

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14e.png

【試題答案】B

15、患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血,其原因是體內(nèi)缺乏()

A.N-乙?;D(zhuǎn)移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

E.異喹胍-4-羥化酶

【試題答案】D

16、下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是()

A.注射用門冬酰胺酶

B.對乙酰氨基酚片

C.硫酸阿托品注射液

D.丙酸倍氯米松氣霧劑

E.紅霉素軟膏

【試題答案】A

17、下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中,屬于Ⅰ相代謝酶的是()

A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

【試題答案】E

18、某患者上呼吸道感染,用氨芐西林治療一周,未見明顯好轉(zhuǎn),后改用舒他西林,癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法,錯誤的是()

A.為一種前體藥物

B.給藥后,在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦

C.對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強于氨芐西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

【試題答案】D

19、在藥物安全指標(biāo)中,藥物安全范圍指的是()

A.ED5和LD95之間的距離

B.ED95和LD5之間的距離

C.ED1和LD99之間的距離

D.ED50和LD50之間的距離

E.ED99和LD1之間的距離

【試卷答案】B

20、原形無效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是()

A.甲苯磺丁脲

B.普奈洛爾

C.氯吡格雷

D.地西泮

E.丙米嗪

【試卷答案】C

21、亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變,導(dǎo)致部分患者者使用奧美拉唑時,其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加,該代謝酶是()

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

【試卷答案】C

22、下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是()

A.M膽堿受體

B.γ-氨基丁酸受體

C.阿片受體

D.α腎上腺素受體

E.多巴胺受體

【試題答案】B

23、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法,錯誤的是()

A.無毒

B.無刺激性

C.容器應(yīng)能耐受所需壓力

D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求

E.應(yīng)置涼響處貯藏

【試題答案】D

24、特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用,生成有反應(yīng)活性的代制物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是()

A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常

C.杭精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥由格列酮引起的硬化性腹膜炎

【試題答案】E

25、某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL時,當(dāng)血藥濃度達(dá)到30μg/mL時,會產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計依據(jù)的說法,正確的是()

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度,僅根據(jù)藥物半衰期進行給藥

B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg/mL給藥

D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL給藥

E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

【試題答案】B

26、靜脈注射某藥100mg,立即采集血樣,測出藥藥濃度為5μg/ml,其表觀分布容積的為()

A.5L

B.2L

C.20L

D.50L

E.20ml

【試題答案】C

27、口服液體制劑中常用的潛溶劑是()

A.聚山梨酯80

8.乙醇

C.苯甲酸

C.乙二胺

E.羥苯乙酯

【試題答案】B

28、關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法,錯誤的是()

A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性

B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

C.口服吸收快,Tmax約為2小時

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體

【試題答案】A

29、復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作()

【處方】

甲地孕酮15mg

戊酸雌二醇5mg

阿拉伯膠適量明膠適量

羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)適量

硫柳汞(注射用)適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

【試題答案】D

30、關(guān)于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法,正確的是()

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進行試驗

B.從0時到最后一個樣品采集時間t的曲線下面積與時間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%

C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%

E.一般情況下,受試者試驗前至少空腹8小時

【試題答案】C

31、《中國藥典》規(guī)定,凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,一般不再檢查的項目是()

A.有關(guān)物質(zhì)

B.崩解時限

C.殘留溶劑

D.重(裝)量差異

E.含量均勻度

【試題答案】B

32、在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑()

A.飲用水

B.注射用水

C.去離子水

D.純化水

E.滅菌注射用水

【試題答案】B

33、氧化鋅制劑處方如下。該制劑是()

【處方】

氧化鋅250g

淀粉250g

羊毛脂250g

凡士林250g

A.軟膏劑

B.糊劑

C.軟膏劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑

【試題答案】B

34、非索非那定為H1受體阻斷藥,適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法,錯誤的是()

A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

B.具有較大的心臟毒副作用

C.分子中含有一個羧基

D.不易通過血-腦屏障,因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

【試題答案】B

35、替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法,錯誤的是()

35.png

A.臨床上常用于治療過敏性疾病

B.作用于組胺H2受體

C.平面極性基團是藥效基團之一

D.芳環(huán)基團可為堿性基團取代的芳雜環(huán)

E.中間連接鏈以四個原子為最佳

【試題答案】A

36、關(guān)于注射劑特點的說法,錯誤的是()

A.起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

B.適用于不宜口服的藥物

C.可發(fā)揮局部定位治療作用

D.不易發(fā)生交叉污染

E.制造過程復(fù)雜,生產(chǎn)成本較高

【試題答案】D

37、口服液體制劑中,藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是()

A.子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.乳劑

D.混懸劑

E.溶膠劑

【試題答案】D

38、關(guān)于競爭性拮抗藥的說法,錯誤的是()

A.小劑量產(chǎn)生激動作用,大劑量產(chǎn)生拮抗作用

B.可與激動藥競爭同一受體

C.與受體的親和力較強,無內(nèi)在活性

D.可使激動藥的量效曲線平行右移

E.用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強度的大小

【試題答案】A

39、為滿足臨床需要,許多藥物往往存在多種劑型,通常認(rèn)為它們在胃腸道中的吸收順序是()

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片

B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片

C.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片

D.普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

E.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑

【試題答案】B

40、慢乙?;x患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時,會導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏,易發(fā)生的不良反應(yīng)是()

A.肝壞死

B.溶血

C.多發(fā)性神經(jīng)炎

D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

E.呼吸衰竭

【試題答案】C

二、配伍選擇題(B型題)

【41~43】

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D.貼膏劑

E.搽劑

41、不屬于液體制劑的是()

42、復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是()

43、含有子材料的液體制劑是()

【試題答案】D、A、C

【44~45】

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

44、因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律,夜間合成增加故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時,推薦的服藥時間是()

45、因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點,故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物時,推薦的服藥時間是()

【試題答案】E、B

【46~48】

A.構(gòu)象異構(gòu)

B.幾何異構(gòu)

C.構(gòu)型異構(gòu)

D.組成差異

E.代謝差異

46、反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性,而順式己烯雌酚沒有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是()

47、組胺可同時作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()

48、氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()

【試題答案】B、A、C

【49~50】

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普萘洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

49、通過增敏受體,發(fā)揮藥效的藥物是()

50、長期使用可使受體增敏,停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是()

【試題答案】B、C

【51~52】

A.唑吡坦

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B.艾司唑侖

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C.艾司佐匹克隆

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D.地西泮

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E.奧沙西泮

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51、在苯二氮?類藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán),增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是()

52、結(jié)構(gòu)中含有手性原子,通過代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是()

【試題答案】B、E

【53~54】

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

53、劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應(yīng)屬于()

54、長期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于()

【試題答案】D、E

【55~57】

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

55、均屬于無菌制劑的是()

56、起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是()

57、常用甘油作為溶劑的制劑是()

【試題答案】B、A、D

【58~60】

A.pKa

B.pH

C.[α]D20

D.logP

E.m.p.

58、評價藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的()

59、評價藥物解離程度的參數(shù)是()

60、表示體液酸堿度的參數(shù)是()

【試題答案】D、A、B

【61-62】

A.氯化物

B.細(xì)菌內(nèi)毒素

C.有關(guān)物質(zhì)

D.結(jié)晶性

E.熔點

61.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項目是()。

【試題答案】A

62.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項目是()。

【試題答案】D

【63-65】

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

63.表示藥物在體內(nèi)波動程度的參數(shù)是()。

【試題答案】B

64.表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時間的參數(shù)是()。

【試題答案】C

65.能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是()。

【試題答案】E

【66-67】

A.酶誘導(dǎo)作用

B.腎小球濾過

C.酶抑制作用

D.首關(guān)效應(yīng)

E.腸-肝循環(huán)

66.使血藥濃度—時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是()。

【試題答案】E

67.利福平與某些藥物合用時,可使后者藥效減弱的原因通常是()。

【試題答案】A

【68-70】

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

68.《中國藥典》規(guī)定,藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于()。

【試題答案】D

69.《中國藥典》定義,“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于()。

【試題答案】A

70.《中國藥典》規(guī)定,藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是()。

【試題答案】B

【71-73】

A.膜孔濾過

B.簡單擴散

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.主動轉(zhuǎn)運

71.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機制是()。

【試題答案】C

72.多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機制是()。

【試題答案】B

73.維生素B2在小腸上段的吸收機制是()。

【試題答案】E

【74-75】

A.利血平

B.長春新堿

C.異煙肼

D.茶堿

E.氯丙嗪

74.因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體,產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是()。

【試題答案】E

75.因抑制神經(jīng)元微管形成,從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是()。

【試題答案】B

【76-77】

A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用

D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

76.患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是()。

【試題答案】A

77.非甾體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段,當(dāng)長時間或大劑量使用該藥物時可能會引起肝臟毒性,其原因是()。

【試題答案】B

【78-80】

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質(zhì)體

78.含有油相的是()。

【試題答案】C

79.有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是()。

【試題答案】B

80.常用磷脂作為載體材料的是()。

【試題答案】E

【81-83】

A.阿托伐他汀鈣81a.jpg

B.氟伐他汀鈉81b.jpg

C.瑞舒伐他汀鈣81c.jpg

D.洛伐他汀81d.jpg

E.普伐他汀鈉81e.jpg

81.在體外無活性,需要在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是()。

【試題答案】D

82.用吲哚環(huán)替代六氫萘環(huán),第一個通過全臺成得到的藥物是()。

【試題答案】B

83.結(jié)構(gòu)中引入甲磺?;?,通過氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力,使藥效增強的藥物是()。

【試題答案】C

【84-86】

A.雙向單側(cè)t檢驗與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

84.在生物等效性評價中,用于檢驗兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是()。

【試題答案】E

85.在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是()。

【試題答案】A

86.在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是()。

【試題答案】C

【87-88】

A.阿格列汀

B.羅格列酮

C.達(dá)格列凈

D.格列吡嗪

E.那格列奈

87.作用于二肽基肽蘸4(DPP-4),為嘧啶二酮衍生物,適用于治療2型糖尿病的藥物是()。

【試題答案】A

88.屬于胰島素增敏劑,具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu),通于治療2型糖尿病的藥物()。

【試題答案】B

【89-90】

A.80%~120%

B.70%~143%

C.70%~130%

D.80%~143%

E.80%~125%

89.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則,生物等效性試驗參數(shù)及其接受限度為:受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi),其范圍是()。

【試題答案】E

90.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則,生物等效性試驗參數(shù)及其接受限度為:受試制劑與參比制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi),其范圍是()。

【91-92】

A.甘露醇

B.磷酸二氫鈉

C.檸檬酸

D.聚山梨酯20

E.PEG4000

91.羅替高汀(羅替戈汀)長效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料,其中,用于增加分散介質(zhì)的黏度,以降低微粒沉降速度的輔料是()。

【試題答案】E

92.羅替高汀(羅替戈汀)長效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料,其中,用于調(diào)節(jié)滲透壓,降低注射劑刺激性的輔料是()。

【試題答案】A

【93-95】

A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)

B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)

C.乙基纖維素(EC)

D.甲基纖維素(MC)

E.羥丙基纖維素(HPC)

93.在藥品處方中,可作為粉末直接壓片用黏合劑的是()。

【試題答案】E

94.在藥品處方中,常作為水溶性包衣材料的是()。

【試題答案】D

95.在藥品處方中,常作為水不溶性包衣材料的是()。

【試題答案】C

【96-98】

A.磺胺嘧啶96a.jpg

B.氯康唑96b.jpg

C.特比萘芬96c.jpg

D.頭孢克洛96d.jpg

E.克拉維酸96e.jpg

96.結(jié)構(gòu)中含有乙炔基團,主要用于治療真菌感染的藥物是()。

【試題答案】C

97.結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸類似,通過代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是()。

【試題答案】A

98.結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán),通過抑制β-內(nèi)酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的藥物是()。

【試題答案】E

【99-100】

魚肝油乳處方如下:

【處方】

魚肝油500mL;阿拉伯膠細(xì)粉12.5g;

西黃蓍膠細(xì)粉7g;糖精鈉0.1g;

揮發(fā)杏仁油1mL;羥苯乙酯0.5g;

純化水加至1000mL。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑

99.處方中,阿拉伯膠用作()。

【試題答案】D

100.處方中,揮發(fā)杏仁油用作()。

【試題答案】B

三、綜合分析題(C型題)

【101-103】

(一)

雌二醇口服幾乎無效,臨床常用雌二醇貼片。近年來,隨著微?;夹g(shù)問世,市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微?;贫计委煷萍に厝狈C合征,每次2mg,每天服藥一次,使用一段時間后,出現(xiàn)肝功能異常,后改用雌二醇貼片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反應(yīng)消失。

101.關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法,正確的是()。

A.發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)

B.雌二醇口服幾乎無效的主要原因,是因為雌二醇溶解度低

C.使用貼片后不良反應(yīng)消失,是因為雌二醇緩慢而直接進入體循環(huán)

D.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性

E.使用貼片后不良反應(yīng)消失,是因為貼片主要作用于皮膚

【試題答案】C

102.關(guān)于雌二醇貼片特點的說法,錯誤的是()。

A.不存在皮膚代謝

B.避免藥物對胃腸道的副作用

C.避免峰谷現(xiàn)象,降低藥物不良反應(yīng)

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時,可隨時中斷給藥

E.適用于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者

【試題答案】A

103.雌二醇片屬于小劑量片劑,應(yīng)檢查含量均勻度,根據(jù)《中國藥典》規(guī)定,小劑量是指每片標(biāo)示量小于()。

A.25mg

B.1mg

C.5mg

D.10mg

E.50mg

【試題答案】A

【104-106】

(二)

頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。

104.頭孢呋辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于()。

104.jpg

A.大環(huán)內(nèi)酯類

B.四環(huán)素類

C.氨基糖苷類

D.喹諾酮類

E.β-內(nèi)酰胺類

【試題答案】E

105.某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射0.5g,則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.75mg/L

B.4.96mg/L

C.3.13mg/L

D.119mg/L

E.2.5mg/L

【試題答案】B

106.頭孢呋辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是()。

A.注射用油溶液

B.注射用濃溶液

C.注射用凍干粉

D.注射用乳劑

E.注射用混懸液

【試題答案】C

【107-110】

(三)

舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,體內(nèi)過程符合線性藥動學(xué)特征,只有極少量(<0.2%)以原形從尿中排泄,臨床上常用劑量為50~200mg,每天給藥一次。肝腎功能正常的某患者服用該藥后的達(dá)峰時間約為5h,其消除半衰期約為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。

107.如果患者的肝清除率下降了一半,則下面說法正確的是()。

A.此時藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h-1

B.臨床使用時應(yīng)增加劑量

C.此時藥物的達(dá)峰時間為10h

D.此時藥物的達(dá)峰濃度減小為原來的1/2左右

E.此時藥物的半衰期約為48h

【試題答案】E

108.舍曲林在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物仍有活性,約為舍曲林的1/20,該主要代謝產(chǎn)物是()。

A.3-羥基舍曲林

B.去甲氨基舍曲林

C.7-羥基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林

E.脫氯舍曲林

【試題答案】D

109.舍曲林與格列本脲(血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6~12h)合用時可能引起低血糖,其主要原因是()。

A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶

B.舍曲林與格列本脲競爭結(jié)合血漿蛋白

C.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶

D.舍曲林對格列本脲的藥效有協(xié)同作用

E.舍曲林對格列本脲有增敏作用

【試題答案】B

110.舍曲林優(yōu)選的口服劑型是()。

A.普通片

B.緩釋片

C.控釋片

D.腸溶片

E.舌下片

【試題答案】A

四、多選題(X型題)

111.引起注射劑配伍變化的原因有()。

A.溶劑組成改變

B.pH改變

C.緩沖中容量改變

D.混合順序改變

E.離子作用

【試題答案】ABCDE

112.藥品質(zhì)量檢驗中,以一次檢驗結(jié)果為準(zhǔn)、不宜復(fù)檢的項目有()。

A.鑒別

B.無菌

C.含量測定

D.熱原

E.細(xì)菌內(nèi)毒素

【試題答案】BDE

113.麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點和應(yīng)用的說法,正確的有()。

113.jpg

A.分子中含有2個手性碳原子,共有4個光學(xué)異構(gòu)體

B.與腎上腺素相比,極性較小,易通過血-腦屏障

C.與腎上腺素相比,其擬腎上腺素作用較弱

D.蘇阿糖型對映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿,臨床常用于減輕鼻黏膜充血

E.與腎上腺素相比,代謝和排泄較慢,作用持久

【試題答案】ABCDE

114.當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時,可利用治療藥物監(jiān)測(TDM)來調(diào)整劑量,使給藥方案個體化。下列需要進行TDM的有()。

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓

【試題答案】BC

115.屬于低分子溶液劑的有()。

A.地高辛口服液

B.薄荷水

C.蛋白酶合劑

D.金銀花露

E.顛茄酊

【試題答案】ABDE

116.可在尿液中析出結(jié)晶而阻塞腎小管或集合管,導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的藥物有()。

A.甲氨蝶呤

B.磺胺嘧啶

C.胰島素

D.阿昔洛韋

E.布洛芬

【試題答案】ABD

117.藥物代謝是機體對藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有()。

A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性

B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N-脫甲基后的代謝物失去活性

C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的代謝物仍具有活性

E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性

【試題答案】ACE

118.在局麻手術(shù)中,普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有()。

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應(yīng)增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用

【試題答案】CD

119.下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說法,正確的有()。

A.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻,不應(yīng)下沉、結(jié)塊

B.凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,在常溫時保持膠狀,不干涸或液化

C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑

D.除另有規(guī)定外,凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存,并應(yīng)防凍

E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓

【試題答案】ABCD

120.對于存在明顯肝首過效應(yīng)的藥物,宜采用的劑型有()。

A.舌下片

B.腸溶片

C.控釋片

D.口服乳劑

E.氣霧劑

【試題答案】AE

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