2020年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識(shí)一考試真題與答案解析

2020年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題

一、最佳選擇題

1、既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）  

A. 口服液

B. 吸入制劑

C. 貼劑

D. 噴霧劑

E. 粉霧劑

【試題答案】D

2、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 可改變藥物的作用性質(zhì)

B. 可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C. 可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D. 可降低藥物的不良反應(yīng)

E. 可提高藥物的穩(wěn)定性

【試題答案】C

3、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是（）

A. 氯丙嗪

B. 硝普鈉

C. 維生素B2

D. 葉酸

E. 氫化可的松

【試題答案】B

4、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B. 除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C. 單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異

E. 崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

【試題答案】C

5、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（）

A. 色譜柱理論板數(shù)

B. 色譜峰峰高

C. 色譜峰保留時(shí)間

D. 色譜峰分離度

E. 色譜峰面積重復(fù)性

【試題答案】C

6、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B. 通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

C. 影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D. 加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的

E. 長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

【試題答案】D

7、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）

A. 兩種藥品在吸收速度上無(wú)顯著性差異

B. 兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異

C. 兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D. 兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異

E. 兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

【試題答案】D

8、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）

A. 早晨1次

B. 晚飯前1次

C. 每日3次

D. 午飯后1次

E. 睡前1次

【試題答案】A

9、胰島素受體屬于（）

A. G蛋白偶聯(lián)受體

B. 酪氨酸激酶受體

C. 配體門控離子通道受體

D. 細(xì)胞內(nèi)受體

E. 電壓門控離子通道受體

【試題答案】B

10、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B. Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C. Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D. Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E. Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

【試題答案】C

11、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是（）

A. 普通片

B. 控釋片

C. 多層片

D. 分散片

E. 腸溶片

【試題答案】D

12、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A. 藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B. 藥物作用部位選擇性低

C. 藥物劑量過(guò)大

D. 血藥濃度過(guò)高

E. 藥物分布范圍窄

【試題答案】B

13、抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是（）

A. 藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B. 藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C. 藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D. 藥物抑制心肌鈉離子通道

E. 藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

【試題答案】B

14、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是（）

A. CYP1A2

B. CYP3A4

C. CYP2A6

D. CYP2D6

E. CYP2E1

【試題答案】B

15、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

A. 經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B. 經(jīng)皮吸收迅速，5～10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C. 主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D. 經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E. 貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

【試題答案】D

16、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 可以增加藥物分子的水溶性

B. 可以增加藥物分子的解離度

C. 可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D. 可以增加藥物分子的親脂性

E. 在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

【試題答案】D

17、通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力，加速胃排空的藥物是（）

A. 多潘立酮

B. 伊托必利

C. 莫沙必利

D. 甲氧氯普胺

E. 雷尼替丁

【試題答案】B

18、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是（）

A. 乳酸

B. 果膠

C. 甘油

D. 聚山梨酯80

E. 酒石酸

【試題答案】C

19、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B. 藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量

C. 葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D. 注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位

E. 硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml：20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬(wàn)單位）

【試題答案】A

20、分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是（）

A. 芬太尼

B. 美沙酮

C. 舒芬太尼

D. 阿芬太尼

E. 瑞芬太尼

【試題答案】E

21、氯司替勃的化學(xué)骨架如下，其名稱是（）

A. 吩噻嗪

B. 孕甾烷

C. 苯并二氮?

D. 雄甾烷

E. 雌甾烷

【試題答案】D

22、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 無(wú)全身治療作用

B. 起效快

C. 給藥方便

D. 適用于急癥治療

E. 可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

【試題答案】A

23、鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 分子中含有咔唑酮結(jié)構(gòu)

B. 止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C. 分子中含有2-甲基咪唑結(jié)構(gòu)

D. 屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E. 可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐

【試題答案】B

24、藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是（）

A. 高級(jí)脂肪酸鹽

B. 卵磷脂

C. 聚山梨酯

D. 季銨化合物

E. 蔗糖脂肪酸酯

【試題答案】D

25、在三個(gè)給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A. 藥物甲以一級(jí)過(guò)程消除

B. 藥物甲以非線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除

C. 藥物乙以零級(jí)過(guò)程消除

D. 兩種藥物均以零級(jí)過(guò)程消除

E. 兩種藥物均以一級(jí)過(guò)程消除

【試題答案】B

26、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為（）

A. 閾劑量

B. 極量

C. 效價(jià)強(qiáng)度

D. 常用量

E. 最小有效量

【試題答案】C

27、苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）

A. 苯巴比妥代謝減慢

B. 避孕藥代謝加快

C. 避孕效果增強(qiáng)

D. 鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E. 肝微粒體酶活性降低

【試題答案】B

28、三唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，口服吸收迅速而完全，給藥后15～30分鐘起效，Tmax約為2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，t1/2為1.5～5.5小時(shí)，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)是（）

A. 三氮唑環(huán)

B. 苯環(huán)A

C. 甲基

D. 苯環(huán)C

E. 1，4-二氮?環(huán)B

【試題答案】C

29、伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B. 具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率

C. 分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑結(jié)構(gòu)

D. 具有較長(zhǎng)的半衰期，t1/2約為21小時(shí)

E. 可用于治療深部和淺表真菌感染

【試題答案】A

30、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是（）

A. DNA

B. RNA

C. 受體

D. ATP

E. 酶

【試題答案】D

31、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥（）

A. 與血漿蛋白結(jié)合率較高

B. 主要分布在血漿中

C. 廣泛分布于器官組織中

D. 主要分布在紅細(xì)胞中

E. 主要分布再血漿和紅細(xì)胞中

【試題答案】C

32、對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）

A. 注射用無(wú)菌粉末

B. 口崩片

C. 注射液

D. 輸液

E. 氣霧劑

【試題答案】A

33、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是（）

A. 皮內(nèi)注射

B. 皮下注射

C. 靜脈注射

D. 動(dòng)脈注射

E. 椎管內(nèi)注射

【試題答案】B

34、主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）

A. 氯霉素 + 甲苯磺丁脲

B. 阿司匹林 + 格列本脲

C. 保泰松 + 洋地黃毒苷

D. 苯巴比妥 + 布洛芬

E. 丙磺舒 + 青霉素

【試題答案】A

35、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是（）

A. 羥丙甲纖維素（HPMC）

B. 淀粉

C. 羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D. 糊精

E. 羧甲纖維素鈉（CMC-Na）

【試題答案】C

36、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A. 凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B. 水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C. 氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D. 吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E. 地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療

【試題答案】A

37、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是（）

A. 吸入制劑

B. 眼用制劑

C. 栓劑

D. 口腔黏膜給藥制劑

E. 耳用制劑

【試題答案】A

38、降血糖藥物曲格列酮化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，上市后不久因發(fā)生嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。其原因是（）

A. 曲格列酮被代謝生成乙二醛

B. 曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

C. 曲格列酮代謝生成O-次甲基-醌和p-醌

D. 曲格列酮被代謝生成?；咸侨┧狨?/p>

E. 曲格列酮被代謝生成亞胺-醌

【試題答案】C

39、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%?90%，半衰期為14?22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是（）

A. 普萘洛爾

B. 噻嗎洛爾

C. 艾司洛爾

D. 倍他洛爾

E. 吲哚洛爾

【試題答案】D

40、無(wú)明顯腎毒性的藥物是（）

A. 青霉素

B. 環(huán)孢素

C. 頭孢噻吩

D. 慶大霉素

E. 兩性霉素B

【試題答案】A

二、配伍選擇題

【41～43】

A. 嗎啡

B. 林可霉素B

C. 哌啶苯丙酮

D. 對(duì)氨基酚

E. 對(duì)氯酚

41、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是（）

42、氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是（）

43、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是（）

【試題答案】C、E、A

【44～46】

A. 沙丁胺醇 

B. 腎上腺素 

C. 非爾氨酯 

D. 吲哚美辛 

E. 醋磺己脲 

44、在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是（）

45、在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是（）

46、在體內(nèi)可被兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化，使活性降低的藥物是（）

【試題答案】D、C、B

【47～48】

A. 乙基纖維素

B. 交聯(lián)聚維酮

C. 連花清瘟膠囊

D. 阿司匹林片

E. 凍干人用狂犬病疫苗

47、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是（）

48、收載于《中國(guó)藥典》三部的品種是（）

【試題答案】D、E

【49～50】

A. 其他類藥物

B. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅰ類藥物

C. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅳ類藥物

D. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅲ類藥物

E. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅱ類藥物

49、具有低溶解度、高滲透性，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法來(lái)改善吸收的藥物是（）

50、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是（ ）

【試題答案】E、B

【51～53】

A. 吉非替尼

B. 伊馬替尼

C. 阿帕替尼

D. 索拉替尼

E. ?？颂婺?/p>

51、國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于 VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是（）

52、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是（）

53、第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是（）

【試題答案】E、B、A

【54～55】

A. cGMP

B. Ca2+

C. cAMP

D. 腎上腺素

E. 轉(zhuǎn)化因子

54、屬于第一信使的是（）

55、屬于第三信使的是（）

【試題答案】D、E

【56～57】

A. 企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B. 進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C. 國(guó)際藥典

D. 藥品標(biāo)準(zhǔn)

E. 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

56、市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是（）

57、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是（）

【試題答案】D、A

【58～59】

A. 零階矩

B. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C. 一階矩

D. 平均吸收時(shí)間

E. 平均滯留時(shí)間

58、用于計(jì)算生物利用度的是（）

59、靜脈注射時(shí)，能反映藥物在體內(nèi)消除快慢的是（）

【試題答案】A、E

【60～62】

A. 硫柳汞

B. 亞硫酸氫鈉

C. 甘油

D. 聚乙烯醇

E. 溶菌酶

60、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是（）

61、在耳用制劑中，可作為溶劑的是（）

62、在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是（）

【試題答案】B、C、E

【63～65】

A. 普萘洛爾

B. 丙磺舒

C. 苯妥英鈉

D. 華法林

E. 水楊酸

63、不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是（）

64、因代謝過(guò)程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是（）

65、在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是（）

【試題答案】B、C、A

【66～67】

A. 共價(jià)鍵鍵合

B. 范德華力鍵合

C. 偶極-偶極相互作用鍵合

D. 疏水性相互作用鍵合

E. 氫鍵鍵合

66、藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是（）

67、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是（）

【試題答案】A、C

【68～70】

A. 皮內(nèi)注射

B. 皮下注射

C. 動(dòng)脈注射

D. 靜脈注射

E. 關(guān)節(jié)腔注射

68、用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的注射途徑是（）

69、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是（）

70、栓塞性微球的注射給藥途徑是（）

【試題答案】A、B、C

【71～73】

A. 停藥反應(yīng)

B. 毒性反應(yīng)

C. 副作用

D. 繼發(fā)反應(yīng)

E. 后遺效應(yīng)

71、苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象，屬于（）

72、二重感染屬于（）

73、長(zhǎng)期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于（）

【試題答案】E、D、A

【74～75】

A. 多柔比星

B. 索他洛爾

C. 普魯卡因胺

D. 腎上腺素

E. 強(qiáng)心苷

74、因影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是（）

75、因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是（）

【試題答案】E、C

【76～77】

A. 右旋糖酐

B. 氫氧化鋁

C. 甘露醇

D. 硫酸鎂

E. 二巰基丁二酸鈉

76、口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是（）

77、靜脈注射給藥后，通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是（）

【試題答案】B、C

【78～80】

A. 弱代謝作用

B. Ⅰ相代謝反應(yīng)

C. 酶抑制作用

D. 酶誘導(dǎo)作用

E. Ⅱ相代謝反應(yīng)

78、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于（）

79、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是（）

80、阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝類型屬于（）

【試題答案】B、C、E

【81～83】

81、表示血管外給藥的藥物濃度-時(shí)間曲線是（）

82、表示非線性消除的藥物濃度-時(shí)間曲線是（）

83、表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度-時(shí)間曲線是（）

【試題答案】D、C、B

【84～85】

A. 羧芐西林

B. 非奈西林

C. 苯唑西林

D. 阿度西林

E. 哌拉西林

84、6位側(cè)鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是（）

85、6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸道、軟組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的活性更強(qiáng)的藥物是（）

【試題答案】B、D

【86～88】

A. 福辛普利

B. 依那普利

C. 賴諾普利

D. 喹那普利

E. 卡托普利

86、分子中含有膦?；难芫o張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥是（）

87、分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥是（）

88、分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥是（）

【試題答案】A、C、E

【89～90】

A. 聚乙烯醇（PVA）

B. 聚乙二醇（PEG）

C. 交聯(lián)聚維酮（PVPP）

D. 聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

E. 乙基纖維素（EC）

89、常用于包衣的水不溶性材料是（）

90、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是（）

【試題答案】E、B

【91～93】

A. 黏附力

B. 裝量差異

C. 遞送均一性

D. 微細(xì)粒子劑量

E. 沉降體積比

91、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是（）

92、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是（）

93、混懸型滴鼻劑應(yīng)檢查的是（）

【試題答案】B、C、E

【94～95】

A. 苯妥英鈉注射液

B. 維生素C注射液

C. 硫酸阿托品注射液

D. 羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E. 氟比洛芬酯注射乳劑

94、處方中含有丙二醇的注射劑是（）

95、處方中含有抗氧劑的注射劑是（）

【試題答案】A、B

【96～98】

A. 維生素C泡騰顆粒

B. 蛇膽川貝散

C. 板藍(lán)根顆粒

D. 元胡止痛滴丸

E. 利福昔明干混懸顆粒

96、制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）

97、制劑處方中不含輔料的藥品是（）

98、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）

【試題答案】E、B、A

【99～100】

A. 羅沙替丁

B. 尼扎替丁

C. 法莫替丁

D. 西咪替丁

E. 雷尼替丁

99、分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是（）

100、分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是（）

【試題答案】D、E

三、綜合分析選擇題

【101～103】

2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

101、達(dá)格列凈屬于（）

A. 鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B. 促胰島素分泌藥

C. 胰島素增敏藥

D. α-葡萄糖苷酶抑制藥

E. 二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥

【試題答案】A

102、達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來(lái)，該天然產(chǎn)物是（）

A. 根皮苷

B. 胰島素

C. 阿卡波糖

D. 蘆丁

E. 阿魏酸

【試題答案】A

103、某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是（）

A. 門冬胰島素

B. 賴脯胰島素

C. 格魯辛胰島素

D. 甘精胰島素

E. 豬胰島素

【試題答案】C

【104～106】

口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示。

104、當(dāng)原料藥粒徑較大時(shí)，進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大，說(shuō)明（）

A. 進(jìn)食比空腹的胃排空更快

B. 進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間

C. 食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道，增加了吸收量

D. 食物刺激膽汁分泌。增加了藥物的溶解度

E. 食物增加了藥物透過(guò)腸道上皮細(xì)胞的能力

【試題答案】D

105、經(jīng)計(jì)算，該藥的體內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線符合二室模型，其t1/2（α）為2.2小時(shí)，t1/2（β）為18.0小時(shí)，說(shuō)明（）

A. 該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時(shí)

B. 該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時(shí)

C. 該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢清除

D. 該藥在體內(nèi)基本不代謝

E. 該藥一天服用1次即可

【試題答案】C

106、下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是（）

A. 制成固體分散體

B. 合并使用膜滲透增強(qiáng)劑

C. 制成鹽

D. 制成環(huán)糊精包合物

E. 微粉化

【試題答案】B

【107～110】

患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、 Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

107、該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是（）

A. 紅霉素

B. 青霉素

C. 阿奇霉素

D. 氧氟沙星

E. 氟康唑

【試題答案】D

108、該制劑處方中 Eudragit NE30D、 Eudragit L30D-55的作用是（）

A. 緩釋包衣材料

B. 胃溶包衣材料

C. 腸溶包衣材料

D. 腸溶載體

E. 黏合劑

【試題答案】A

109、根據(jù)處方組分分析，推測(cè)該藥品的劑型是（）

A. 緩釋片劑

B. 緩釋小丸

C. 緩釋顆粒

D. 緩釋膠囊

E. 腸溶小丸

【試題答案】D

110、該制劑的主藥規(guī)格為0.2g，需要進(jìn)行的特性檢查項(xiàng)目是（）

A. 不溶性微粒

B. 崩解時(shí)限

C. 釋放度

D. 含量均勻度

E. 溶出度

【試題答案】C

四、多項(xiàng)選擇題

111、在體內(nèi)發(fā)生代謝，生產(chǎn)“亞胺-醌”物質(zhì)，引發(fā)毒性作用的藥物是（）

A. 雙氯芬酸

B. 奈法唑酮

C. 普拉洛爾

D. 苯噁洛芬·

E. 對(duì)乙酰氨基酚

【試題答案】ABCE

112、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A. 使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

B. 與受體的親和力用pA2表示

C. 與受體結(jié)合親和力小

D. 不影響激動(dòng)藥的效能

E. 內(nèi)在活性較大

【試題答案】ABD

113、關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法，正確的有（）

A. 生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究

B. 用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC

C. 仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D. 對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

E. 篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效

【試題答案】ABCD

114、藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有（）

A. 促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多

B. 增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C. 刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D. 破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E. 損害線粒體，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積

【試題答案】ACDE

115、需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有（）

A. 吸入氣霧劑

B. 吸入噴霧劑

C. 吸入用溶液

D. 吸入粉霧劑

E. 吸入混懸液

【試題答案】BCE

116、可用于除去溶劑中熱原的方法有（）

A. 吸附法

B. 超濾法

C. 滲透法

D. 離子交換法

E. 凝膠過(guò)濾法

【試題答案】ABCDE

117、屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有（）

A. 形態(tài)、粒徑及其分布

B. 包封率

C. 載藥量

D. 穩(wěn)定性

E. 磷脂與膽固醇比例

【試題答案】ABCD

118、關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)法，正確的有（）

A. 標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

B. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C. 標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)

D. 我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類

E. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值

【試題答案】BDE

119、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過(guò)程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（）

A. 分層

B. 絮凝

C. 轉(zhuǎn)相

D. 合并

E. 酸敗

【正確答案】ABCDE

120、作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有（）

A. ?？颂婺?/p>

B. 尼洛替尼

C. 厄洛替尼

D. 克唑替尼

E. 奧希替尼

【正確答案】ACE