執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)歷年考試真題之單選隨機(jī)練習(xí)九

執(zhí)業(yè)藥師 責(zé)任編輯:陳湘君 2019-09-16

摘要:2019年執(zhí)業(yè)藥師考試在即,希賽網(wǎng)為執(zhí)業(yè)藥師考生帶來(lái)藥事管理與法規(guī)科目歷年考試真題的單選隨機(jī)練習(xí)系列。本文為藥事法規(guī)歷年考試真題單選隨機(jī)練習(xí)九,請(qǐng)大家持續(xù)關(guān)注希賽網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道歷年真題欄目。

執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))歷年考試真題練習(xí)試題匯總及試題下載

1.根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方書寫要求的說(shuō)法,正確的是( )
A.西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?br/>B.中成藥與中藥飲片可以開具在同張?zhí)幏缴?br/>C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫
D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉了文書寫
答案:C

2.并辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)全業(yè)所有地升級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》根據(jù)藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定,關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的事( )
A.生產(chǎn)地址變更或者增發(fā)生產(chǎn)車間屬于《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更
B.《藥井生產(chǎn)許可證》變更許可事項(xiàng),重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許時(shí)證》正本的,變更后的《藥品生嚴(yán)許可證》有效期按新核發(fā)的日期計(jì)算
C.《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更,應(yīng)當(dāng)在發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出交更申請(qǐng)
D.《藥品生產(chǎn)許可以證》有效期5年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)
答案:B

3.2013年12月全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)將原藥品管理法的第十三條修正為“經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”,根據(jù)該規(guī)定藥品監(jiān)督管理部門將藥品委托生產(chǎn)行政許可職責(zé)下放到省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。這一法律適用過(guò)程體現(xiàn)( )
A.不溯及既往原則
B.全面審查原則
C.法律條文到達(dá)時(shí)間的原則
D.行政許可法定原則
答案:D

4.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.加快建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.加快建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系
C.完善以公立醫(yī)院和非公立醫(yī)院并重的醫(yī)療服務(wù)體系
D.建立健全以基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系
答案:C

5.某省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥飲片,其標(biāo)簽標(biāo)示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,與本省中藥飲片泡制規(guī)范注明的功能主清熱、平肝”不符,該批藥品經(jīng)抽樣檢驗(yàn)均符合規(guī)定。該批中藥飲片應(yīng)定性為( )
A.合格藥品
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.違反說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定的藥品
答案:B

6.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說(shuō)法,正確的是()
A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.為門(急)診一般患者開具嗎啡注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量
C.為門(急)診一般患者開具氯胺酮注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量
D.為門(急)診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量
答案:A

7.右圖的專有專識(shí)(印刷在最小包裝頂面的正中處,顏色為寶石藍(lán)色)
A.易制毒化品專有
B.興奮劑專用標(biāo)識(shí)
C.疫苗專用標(biāo)識(shí)
D.免疫規(guī)劃專用標(biāo)識(shí)
答案:D

8.關(guān)于偽造、變?cè)?、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營(yíng)許可證法律責(zé)任敘述錯(cuò)誤的是
A.有違反所得的,沒(méi)收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
B.沒(méi)有違法所得的,處二萬(wàn)以上十萬(wàn)以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.構(gòu)成犯罪的,追究刑事責(zé)任
答案:B

9.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷,屬于國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國(guó)妝備進(jìn)字JXXXXX
B.國(guó)妝特字GXXXX號(hào)
C.國(guó)妝進(jìn)特字(年份)第XXXX號(hào)
D.國(guó)妝特字(年份)第XXXX號(hào)
答案:B

10.根據(jù)《較高人民法院、較高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品分定刑事案件適用法律若干問(wèn)題的解釋》,在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中,下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是
A.生產(chǎn)的假藥屬于疫苗的
B.生物的假藥屬于注射劑的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的
答案:D

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