執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)歷年考試真題之單選隨機(jī)練習(xí)八

執(zhí)業(yè)藥師 責(zé)任編輯:陳湘君 2019-09-12

摘要:2019年執(zhí)業(yè)藥師考試在即,希賽網(wǎng)為執(zhí)業(yè)藥師考生帶來藥事管理與法規(guī)科目歷年考試真題的單選隨機(jī)練習(xí)系列。本文為藥事法規(guī)歷年考試真題單選隨機(jī)練習(xí)八,請(qǐng)大家持續(xù)關(guān)注希賽網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道歷年真題欄目。

執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))歷年考試真題練習(xí)試題匯總及試題下載

1.根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》,應(yīng)報(bào)相關(guān)職能管理部門串請(qǐng)備案,不需要申請(qǐng)注冊(cè)的事項(xiàng)是( )

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上

B.補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進(jìn)囗

C.要幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方

D.使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品

答案:B

2.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)人工作業(yè)庫房的藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)的說法,錯(cuò)誤的是( )

A.待銷售出庫的藥品應(yīng)按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為綠色

B.儲(chǔ)存藥品按批號(hào)堆碼不同批號(hào)的藥品不得混垛碼放

C.對(duì)直接接觸藥品最小包裝破損的藥品應(yīng)進(jìn)行隔離并按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為黃色

D.儲(chǔ)存藥品庫房的相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%——75%

答案:C

3.關(guān)于法律效力層級(jí)和法律沖突解決的說法錯(cuò)誤的是( )

A.上位法效力高于下位法息

B.同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

C.同一機(jī)關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不致時(shí),由制定機(jī)關(guān)裁決

4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門責(zé)令限制改正,給予警告,逾期不改正的,處于5000以上1萬以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職,開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是

A.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處分專冊(cè)登記的

B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處分資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的。

C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處分的

D.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定,未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的。

答案:A

D.行政法規(guī)之間對(duì)于同一事項(xiàng)的舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由全國人大常委會(huì)裁決

答案:D

5.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理過程中為制止違法行為防讓證據(jù)損毀,常采用的行政強(qiáng)制措施是( )

A.查封扣押財(cái)物

B.凍結(jié)存款、匯款

C.罰款

D.拘留

答案:A

6.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法,錯(cuò)誤的是( )

A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列

B.接劑圖,用途及儲(chǔ)存要求分類陳列

C.外用藥與其他藥品分開擺放

D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)

答案:A

7.藥品管理法律體系按骃法律效力等級(jí)由高到低排序,正確的是( )

A.法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件

B.法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件

C.部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律

D.規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律

答案:A

8.根據(jù)較高人民法院、較高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售劣藥造成下列情形,應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()

A.造成重度殘疾的

B.造成5人以上輕度殘疾的

C.造成輕傷或者重傷的

D.造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的

答案:C

9.《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。這種行政處罰的種類屬于()

A.資格罰

B.人身罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

答案:A

10.基本藥物制度對(duì)基本藥物使用管理確定的原則是( )

A.優(yōu)先選擇、合理使用

B.強(qiáng)制采購、優(yōu)先使用

C.價(jià)格優(yōu)先、質(zhì)量合格

D.以獎(jiǎng)代補(bǔ)、全額報(bào)銷

答案:A

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