執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)歷年考試真題之單選隨機(jī)練習(xí)三

執(zhí)業(yè)藥師 責(zé)任編輯:陳湘君 2019-09-05

摘要:2019年執(zhí)業(yè)藥師考試在即,希賽網(wǎng)為執(zhí)業(yè)藥師考生帶來藥事管理與法規(guī)科目歷年考試真題的單選隨機(jī)練習(xí)系列。本文為藥事法規(guī)歷年考試真題單選隨機(jī)練習(xí)三,請大家持續(xù)關(guān)注希賽網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道歷年真題欄目。

執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))歷年考試真題練習(xí)試題匯總及試題下載

1.關(guān)于藥品安全風(fēng)險管理的主要措施的說法錯誤的是( )
A.健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī),以覆蓋藥品安全風(fēng)險管理的全過程
B.完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒,以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系
C.加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理強(qiáng)化藥品過程質(zhì)量監(jiān)督管理
D.發(fā)揮多元主體作用,多措并舉,切實把藥品安全風(fēng)險降為零
答案:D

2.在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中,對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的基本藥物實施定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)工作。關(guān)于定點(diǎn)生產(chǎn)品種管理的說法零錯誤的是( )
A.非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按照統(tǒng)一價格采購使用定點(diǎn)生產(chǎn)品種
B.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域,直接在省級集中采購平臺上掛網(wǎng)銷售相應(yīng)品種
C.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托省級藥品采購機(jī)構(gòu)按照統(tǒng)一價格)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)集中采購、集中支付貨款
D.公立醫(yī)院應(yīng)優(yōu)先按照統(tǒng)一價格從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購相應(yīng)品種
答案:A

3.關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法錯誤的是( )
A.非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費(fèi)者選購醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用和德教育整理推薦非處方藥
B.要加強(qiáng)處方藥的管理促進(jìn)臨床合理用藥
C.要加強(qiáng)非處方藥的管理,引導(dǎo)科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療
D.執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應(yīng)提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)指導(dǎo)公眾安全、有效、合理用藥
答案:A

4.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽》關(guān)于藥品標(biāo)簽管理的說法,錯誤的是( )
A.藥品內(nèi)標(biāo)簽是直接接觸藥品包裝的標(biāo)簽
B.藥品外標(biāo)簽是指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝標(biāo)簽
C.中藥飲片的包裝標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期
D.用于運(yùn)輸、儲存包裝的標(biāo)簽可只注明藥品通用名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
答案:D

5.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為,不符合規(guī)定的是
A.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
答案:A

6.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)竟?fàn)幏ā?,下列不正?dāng)競爭行為的定性,不屬于限制競爭行業(yè)的是
A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營者,指定他人購買本企業(yè)的商品
B.政府及其所屬部門不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場
C.在藥品招標(biāo)中,投標(biāo)者互相串通,故意抬高標(biāo)價
D.個體經(jīng)營者以利誘的方式,獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
答案:D

7.根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》,我國對基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是
A.取消與社會保險經(jīng)軒機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求,加強(qiáng)基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批
B.取消基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂服務(wù)協(xié)議的程序要求,社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)
C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序,完善社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與附符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序,完善社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
答案:D

8.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證制度是對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段,下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是
A.申請、受理
B.現(xiàn)場檢查
C.飛行檢查
D.審批與發(fā)現(xiàn)
答案:C

9.組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價技術(shù)與方法研究,承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是
A、食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
B、食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C、藥典委員會
D、中國食品藥品檢定研究院
答案:D

10.下列藥品說明書和標(biāo)簽中,藥品名稱和標(biāo)識符合規(guī)定的是()
A.某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的二分之一
B.某外用乳膏標(biāo)簽上采用藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識
C.某藥品的通用名字體采用深綠色,與背景形成強(qiáng)烈反差
D.某藥品的注冊商標(biāo)字體以單字面積計等于通用名所用的字體的三分之一
答案:A

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