?福建2022年專升本藥劑學(xué)考試大綱

福建2022年專升本藥劑學(xué)考試大綱

《藥劑學(xué)》是研究藥物的制劑設(shè)計和制備理淪、技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的科學(xué)，是具體研究和論述藥物制劑基本理論及劑型設(shè)汁的基本原理，各種劑型的制備過程和生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制及質(zhì)量管理等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

本課程要求學(xué)生掌握藥物制劑的劑型概念，各主要藥物劑型的特征，基本制備方法、制備工藝及質(zhì)量控制方法，明確劑型因素、生物學(xué)因素和藥效的關(guān)系;熟悉表面活性劑的性質(zhì)和應(yīng)用，熟悉各主要劑型所需的常用輔料和個劑型的質(zhì)量檢測項目和標(biāo)準(zhǔn);了解制藥設(shè)備的特點和作用，了解藥物動力學(xué)基本概念，了解藥學(xué)服務(wù)的特點和內(nèi)容。

本課程采用人民衛(wèi)生出版社普通高等教育規(guī)劃教材《藥劑學(xué)》，2009年1月第一版，張琦巖、孫耀華主編。

第一章 緒論

1、藥劑學(xué)、藥品、輔料、劑型、制劑、新藥、非處方藥的定義

2、舉例說明藥物劑型的三種分類方法

3、藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念，藥典的定義和內(nèi)容

4、GMP、GSP的含義和認(rèn)證程序

第二章 液體制劑

1、 液體制劑的概念、特點、分類和應(yīng)用

2、舉例說明液體制劑常用溶劑的類型

3、表面活性劑的概念和結(jié)構(gòu)特點

4、舉例說明表面活性劑的分類

5、表面活性劑的臨界膠束濃度和HLB的定義

6、混合HLB的計算公式是什么

7、溶液型液體制劑的定義

8、溶解度的概念，增加藥物溶解度的方法

9、芳香水劑、糖漿劑的概念和特點

10、高分子溶液劑的定義，與溶膠劑有何區(qū)別

11、混懸劑的定義與質(zhì)量要求

12、混懸劑的微粒沉降定律(Stokes方程)的內(nèi)容是什么，如何根據(jù)這一公式增加穩(wěn)定性

13、混懸劑中絮凝劑的概念與作用，控制穩(wěn)定混懸劑的ζ電位范圍是多少

14、混懸劑的質(zhì)量評價方法

15、乳劑的定義、組成和類別

16、乳劑的不穩(wěn)定性的表現(xiàn)和原因

第三章 浸出制劑

1、 浸出制劑的定義與特點，常用浸出溶劑有哪些

2、浸出過程的四個階段，，影響浸出的因素

3、煎煮法、浸漬法、滲漉法和回流法的定義和特點

4、酒劑和酊劑的定義和區(qū)別

第四章 注射劑與滴眼劑

1、注射劑的概念、分類、特點和質(zhì)量要求

2、熱原的定義、組分、性質(zhì)及去除方法

3、注射用水和注射用油的質(zhì)量要求

4、注射劑常用附加劑

5、等滲、等張的概念及調(diào)節(jié)方法(冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法)

6、物理滅菌方法的種類，影響濕熱滅菌的主要因素

7、制備注射劑的工藝流程

8、Vc處方分析及實驗步驟

9、輸液的定義、分類和質(zhì)量要求

10、輸液的生產(chǎn)工藝流程，配制和滅菌的主要方法

11、注射用無菌粉末的制備流程圖及存在問題

12、滴眼液定義、質(zhì)量要求，舉例說明滴眼液常用附加劑

第五章 軟膏劑和貼膏劑

1、軟膏劑的定義、分類和質(zhì)量要求

2、舉例說明常用軟膏油脂性基質(zhì)(凡士林、石蠟、羊毛脂、硅油)類別

3、常用乳劑型基質(zhì)的組成、種類和特點，實例分析乳劑型基質(zhì)(課后檢測)

4、水溶性基質(zhì)的種類

5、舉例說明常用的透皮促進(jìn)劑

6、軟膏劑的制備工藝流程

7、眼膏劑的定義、特點和基質(zhì)要求

8、貼膏劑的概念

第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

1、散劑的定義、特點、分類和制備工藝流程

2、顆粒劑的定義、特點與儲存

3、顆粒劑濕法制粒的主要步驟

4、膠囊劑的概念和特點，制成膠囊劑的限制

5、空膠囊殼的成分與規(guī)格

6、腸溶膠囊劑和軟膠囊劑的制備方法

7、膠囊劑的質(zhì)量檢查項目和合格標(biāo)準(zhǔn)

第七章 片劑

1、片劑的定義、特點和分類

2、片劑的常用輔料的定義(用處)，主要輔料舉例

3、潤濕劑和黏合劑的區(qū)別和種類

4、崩解劑的作用機(jī)制，生產(chǎn)中崩解劑的加入方法和速率特點

5、濕法制粒壓片流程圖

6、包衣的目的、包衣種類和質(zhì)量要求

7、主要的包衣材料有哪三類?腸溶衣有什么特點

8、理解片劑處方7-1，7-3的輔料分析

9、片劑質(zhì)量檢測的主要項目和標(biāo)準(zhǔn)是什么

10、溶出度和釋放度有何區(qū)別，檢測溶出度有何意義，測定方法是什么

第八章 中藥丸劑與滴丸劑

1、 中藥丸劑的定義和特點是什么

2、 舉例說明中藥丸劑常用輔料

3、 滴丸劑的定義與特點，冷凝液的用途和特點是什么

4、 滴丸劑的制備工藝流程，滴制過程中如何控制質(zhì)量

第九章 其他劑型

1、栓劑的定義和質(zhì)量要求，栓劑的制備方法和質(zhì)量評價項目是哪些

2、氣霧劑的定義、組成和特點，氣霧劑在臨床有哪些應(yīng)用

3、微囊的定義與特點是什么

4、脂質(zhì)體的組成和特點，畫出單室脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)并注明組成

5、膜劑的定義與特點

6、緩釋、控釋制劑的定義、特點(與普通制劑相比)

7、緩控釋制劑的主要類型

第十章 藥物制劑的穩(wěn)定性

1、 藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍

2、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些

3、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有哪些

4、 高溫試驗、高濕度試驗和強(qiáng)光照射試驗的條件是什么

第十一章 生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)

1、生物藥劑學(xué)的定義和研究內(nèi)容是什么

2、藥物體內(nèi)吸收的概念，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式及各方式的特點

3、影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些

4、影響藥物胃腸道吸收的藥物劑型因素有哪些

5、不同的劑型的吸收特點有哪些，口服吸收的順序怎樣?

6、藥物體內(nèi)分布的定義，表觀分布容積的定義與意義、影響藥物分布的因素

7、藥物代謝的定義、排泄的定義與方式，簡述腎排泄的三個過程

8、藥物動力學(xué)的定義，動力學(xué)模型的種類

9、主要參數(shù)K,t1/2,Vd,AUC的定義與計算

10、什么是生物利用度，絕對生物利用度和相對生物利用度的公式是什么

11、什么是房室，如何理解一室模型，特點是什么

12、單室靜脈注射給藥的血藥法計算藥物動力學(xué)參數(shù)(例題11-6)

13、單室靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式，滴注停止后血藥濃度計算(例題11-8)

14、單室口服(血管外)給藥模式示意圖

15、靜脈推注給藥的二室模型示意圖

16、血管外給藥給藥的二室模型示意圖

第十二章 處方調(diào)劑與藥學(xué)服務(wù)

1、處方調(diào)劑的定義

2、什么是處方，醫(yī)師處方的組成是什么

3、處方制度中對處方限量、處方保管有何規(guī)定

4、處方調(diào)配的基本程序是什么，處方審查的內(nèi)容有哪些?

5、零售藥房的定義、特點與任務(wù)是什么

6、藥物制劑配伍的定義與目的

7、藥物配伍變化的類型

8、藥物制劑配伍變化的處理原則與方法

9、藥學(xué)服務(wù)的含義與目標(biāo)，與臨床藥學(xué)的關(guān)系是什么

10、簡述開展藥學(xué)服務(wù)的實施步驟