日前,2025年版《中華人民共和國(guó)藥典(草案)》正式審議通過(guò),這意味著新版《中國(guó)藥典》的頒布實(shí)施工作已經(jīng)提上日程,預(yù)計(jì)很快就會(huì)與大家見(jiàn)面。
一、新版藥典帶來(lái)重大變革
(一)中藥部分:新增與修訂內(nèi)容顯著增加
- 新增標(biāo)準(zhǔn):至少100個(gè)新的中藥材、飲片、提取物及成方制劑的標(biāo)準(zhǔn)被納入。
- 修訂標(biāo)準(zhǔn):超過(guò)500個(gè)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)被修訂,涵蓋從藥材來(lái)源到最終產(chǎn)品的全過(guò)程。
- 檢測(cè)方法:特別強(qiáng)調(diào)農(nóng)藥殘留、真菌毒素、重金屬等有害物質(zhì)的檢測(cè)方法與限量標(biāo)準(zhǔn)。
- 毒性研究:針對(duì)有毒中藥材進(jìn)行了深入研究,確定主要毒性成分及其合理限度范圍。
- 馬兜鈴酸禁用:中成藥中的馬兜鈴酸不得檢出,并制定了專門(mén)的檢測(cè)方法。
這些調(diào)整不僅增加了執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)部分的復(fù)雜性和深度,還要求考生掌握更多最新的科研成果和技術(shù)應(yīng)用。需要掌握的內(nèi)容驟增,考試難度無(wú)形之中加大,想要拿證需要做更充分的準(zhǔn)備了!
(二)西藥部分:緊跟國(guó)際步伐,質(zhì)量控制更加嚴(yán)格
- 新增品種:約100個(gè)臨床常用藥品被納入新版藥典,進(jìn)一步擴(kuò)大了收載范圍。
- 生物制品:增加了生物制品的質(zhì)量控制要求,包括但不限于重組單抗類藥物、激素和酶類藥物,以及近年來(lái)新上市的傳統(tǒng)疫苗和創(chuàng)新疫苗。
- 檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)化:完善檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化,繼續(xù)推進(jìn)先進(jìn)理化分析方法的應(yīng)用;加快推進(jìn)體外生物學(xué)活性檢測(cè)方法替代動(dòng)物體內(nèi)檢測(cè)法。
- 通用技術(shù)要求:構(gòu)建支撐“碳中和”目標(biāo)的綠色藥品標(biāo)準(zhǔn)通用技術(shù)要求體系,減少環(huán)境污染和實(shí)驗(yàn)安全隱患。
- 數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè):建立準(zhǔn)確完整的化學(xué)藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù),為藥品監(jiān)管提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。
二、執(zhí)業(yè)藥師考試難度或?qū)⒍冈?/p>
新版藥典的發(fā)布意味著執(zhí)業(yè)藥師考試的內(nèi)容和要求將變得更加嚴(yán)格。考生不僅需要了解更多的理論知識(shí),還要熟悉最新的技術(shù)和法規(guī)動(dòng)態(tài)。這對(duì)大家來(lái)說(shuō)無(wú)疑是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn),但也正是提前準(zhǔn)備的最佳時(shí)機(jī)!
考生應(yīng)盡快熟悉新版藥典的內(nèi)容,特別是新增和修訂的部分,同時(shí)結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行學(xué)習(xí),提高對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和應(yīng)用能力。此外,關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)和技術(shù)進(jìn)展,提前做好備考規(guī)劃,將有助于在考試中取得好成績(jī)。
?執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間
2025執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間:預(yù)計(jì)6月24日-7月15日
?執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間
2025執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間:10月18-19日
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