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1、既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是( )
A. 口服液
B. 吸入制劑
C. 貼劑
D. 噴霧劑
E. 粉霧劑
2、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的是( )
A. 可改變藥物的作用性質(zhì)
B. 可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C. 可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)
D. 可降低藥物的不良反應(yīng)
E. 可提高藥物的穩(wěn)定性
3、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是( )
A. 氯丙嗪
B. 硝普鈉
C. 維生素B2
D. 葉酸
E. 氫化可的松
4、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法,錯誤的是( )
A. 檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求
B. 除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限
C. 單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度
D. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異
E. 崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
5、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是( )
A. 色譜柱理論板數(shù)
B. 色譜峰峰高
C. 色譜峰保留時間
D. 色譜峰分離度
E. 色譜峰面積重復(fù)性
答案及解析:
1、D
【試題解析】本題考查劑型的分類。
噴霧劑多數(shù)是根據(jù)病情需要臨時配制而成。噴霧劑的品種越來越多,既可作局部用藥,亦可治療全身性疾病??诜簽榭诜o藥。吸入制劑為肺部給藥。貼劑為皮膚給藥。粉霧劑為肺部給藥。故本題選D。
【希賽點撥】
噴霧劑的特點包括:
① 藥物呈細(xì)小霧滴能直達(dá)作用部位,局部濃度高,起效迅速。
② 給藥劑量準(zhǔn)確,劑量比注射劑或口服小,因此毒副作用小。
③ 藥物呈霧狀直達(dá)病灶,形成局部濃度,可減少疼痛,且使用方便。
2、C
【試題解析】本題考查藥物劑型的重要性。
劑型的重要性如下表所示:
劑型不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)。故本題選C。
3、B
【試題解析】本題考查外界因素對藥物穩(wěn)定性的影響。
常見的對光敏感的藥物有:硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對光極不穩(wěn)定。故本題選B。
【希賽點撥】
(1)影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素:pH的影響、廣義酸堿催化的影響、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑的影響、處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。
(2)影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有:溫度的影響、光線的影響、空氣(氧氣)的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響。
4、C
【試題解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項的內(nèi)容。
除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等,每一個單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者;藥物間或藥物與輔料間采用混粉工藝制成的注射用無菌粉末;內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊;單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑和栓劑等品種項下含量均勻度應(yīng)符合要求的制劑,均應(yīng)檢查含量均勻度。其他選項正確,為干擾項。故本題選C。
【希賽點撥】
一般檢查包括:
① 限量檢查法:評價藥品的純度。
② 特性檢查法:檢查藥品的固有理化特性是否發(fā)生改變以及發(fā)生改變的程度,包括崩解時限檢查法、溶出度與釋放度測定法、含量均勻度檢查法、結(jié)晶性檢查法。
③ 生物學(xué)檢查:針對滅菌制劑的安全性檢查。無菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素、異常毒性、過敏反應(yīng)檢查等。
5、C
【試題解析】本題考查高效液相色譜法。
采用HPLC鑒別時,直接用含量測定項下記錄的色譜圖進(jìn)行比較,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。故高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是色譜峰保留時間。其他選項為干擾項。故本題選C。
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