執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識一歷年考試真題之單選隨機練習六

執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)知識一）歷年考試真題練習試題匯總及試題下載

1.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.42h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
答案：C
解析：根據(jù)公式t1/2=0.693/k計算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%經(jīng)腎排泄，那么70%經(jīng)肝排泄，所以肝清除速率常數(shù)=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。

2.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(　)。
A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄
B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝
C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄
D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氮地平的代謝
E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物
答案：B

3.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸
答案：B
解析：酶的誘導(dǎo)可以增加肝藥酶活性，加速代謝，使受影響的藥物作用減弱或縮短。代表藥物有苯巴比妥，水合氯醛，格魯米特，甲丙氨酯，苯妥英鈉，撲米酮，卡馬西平，尼克剎米，利福平，螺內(nèi)酯等。利福平是酶誘導(dǎo)劑，促進氨氯地平的代謝。

4.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是
A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害
B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎
C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎
D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害
E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害
答案：E

5.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（　?。?br/>A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B2
E.葉酸
答案：A

6.根據(jù)釋藥類型,按生物時間節(jié)律特點設(shè)計的口服緩控釋制劑是（　?。?br/>A.定速釋藥系統(tǒng)
B,胃定位釋藥系統(tǒng)
C.小腸定位釋藥系統(tǒng)
D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)
E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)
答案：A

7.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的變化
C.還原
D.氧化
E.聚合
答案：B

8.中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：
A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比
B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示
C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示
D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示
E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比
答案：C

9.以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是
A.尼群地平
B.乙酰膽堿
C.氯喹
D.環(huán)磷酰胺
E.普魯卡因
答案：D

10.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）
A.生物轉(zhuǎn)化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.腸肝循玫
E.表現(xiàn)分布溶積
答案：B