執(zhí)業(yè)西藥師藥學知識一歷年考試真題之單選隨機練習四

執(zhí)業(yè)藥師（藥學知識一）歷年考試真題練習試題匯總及試題下載

1.根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第1V類低水溶性、低滲透性的藥物是(　)。
A.雙氯芬酸
B.吡羅昔康
C.阿替洛爾
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
答案：E
解析：據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性對藥物分類，分為第Ⅰ類、第Ⅱ類、第Ⅲ類、第Ⅳ類，其中第Ⅳ類低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

2.為延長脂質體在統(tǒng)內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制各長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是(　)。
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
答案：D
解析：長循環(huán)脂質體是指PEG(聚乙二醇)修飾可增加脂質體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間。

3.關于藥物吸收的說法正確的是(　)。
A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報
C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小
D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運
答案：A
解析：對需要在十二指腸通過載體轉運的方式主動吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動轉運不易產(chǎn)生飽和，使得吸收增多，所以A正確。

4.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(　)。
A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值
B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值
C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值
D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值
E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值
答案：A
解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指重復給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的商值。

5.通過抑制血管緊張素1化夠發(fā)作藥理作用的藥物是(　)。
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
答案：A
解析：依那普利是雙羧基血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑的藥物的代表;厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。硝苯地平為對稱結構的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。硝酸甘油為硝酸酯類抗心絞痛藥。阿司匹林為環(huán)氧化酶(COX)的不可逆抑制劑，可使COX發(fā)生乙酰化反應而失去活性，從而起到解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎的作用還可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。

6.關于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（　?。?br/>A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化
B.可以掩蓋藥物的不良嗅味
C.可以用于強吸濕性藥物
D.可以控制藥物的釋放
E.可以提高藥物的穩(wěn)定性
答案：C

7.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是（）
A.辛伐他汀
B.纈沙坦
C.氨氯地平
D.維生素
E.亞油酸
答案：A

8.關于藥物理化性質的說法，正確的是
A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收
B.藥物的脂溶性高在，則藥物在體內的吸收約好
C.藥物的脂水分配制（1gp）用語衡量藥物的脂溶性
D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易洗手
E.由于體內不同的不為的PH值不同，所以同一藥物在體內不同不為的解離不同程度
答案：B

9.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（膽固醇）
A．乙醇
B.丙乙醇
C.膽固醇
D.聚乙二醇
E.甘油
答案：C

10.屬于對因治療的藥物作用是
A.硝苯地平降血壓
B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫
C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作
D.聚乙二醇4000治療便秘
E.環(huán)丙沙星治療腸道感染
答案：E