執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一歷年考試真題之單選隨機(jī)練習(xí)一

執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)知識(shí)一）歷年考試真題練習(xí)試題匯總及試題下載

1、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，改藥物的消除半衰期約為(　)。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
答案：D
解析：根據(jù)公式：t1/2=0.693/k計(jì)算，其中t1/2為藥物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h

2、靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。
A.腦部靶向前體藥物
B.磁性納米潤(rùn)德教育整理囊
C.微乳
D.免疫納米球品
E.免疫脂質(zhì)體
答案：B

3、利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(　)。
A.齊拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利西汀
E.帕羅西汀
答案：D

4、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()
A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下
B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝
C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。
答案：C

5、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是(　)。
A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用
B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系
C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷
D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)
E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)
答案：C
解析：嚴(yán)重不良事件是指在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危機(jī)生命，需要住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性急性或出生缺陷。

6、在氣霧劑中不要使用的附加劑是（　?。?br/>A.拋射劑
B.遮光劑
C.抗氧劑
D.潤(rùn)滑劑
E.潛溶劑
答案：B

7、治療指數(shù)表示（）
A.毒效曲線斜率
B.引起藥理效應(yīng)的化膿
C.量效曲線斜率
D.LD50與ED50的壁紙
E.LD5至ED95之間的距離
答案：D

8、下列屬于生理性拮抗的是（）
A.酚妥拉明與腎上腺素
B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克
C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血
D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效
E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟
答案：B

9、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是（ ）。
A.阿倫磷酸鈉
B.利塞膦酸鈉
C.維生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
答案：C

10、適宜作片劑崩解劑的是（ ）。
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉鈉
D.糊精
E.羥丙纖維素
答案：C