2018年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》83-100真題及答案

【83～84】
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重

83.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是(　)。

84.在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是(　)。

82-84 D、C、B

解析：停藥反應(yīng)(反跳反應(yīng))是指長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適宜性，若突然停藥或減少劑量，就容易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或反跳的現(xiàn)象。

藥物依賴性是反復(fù)的(周期性或連續(xù)性)用藥所引起的人體心理上或生理上或者兩種兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)。分為精神依賴和身體依賴，例如阿片類和鎮(zhèn)靜催眠藥在反復(fù)用藥過(guò)程中，先產(chǎn)生精神依賴性，后產(chǎn)生身體依賴性。

連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用，機(jī)體對(duì)其反應(yīng)減弱，呈現(xiàn)耐受性。

【85～86】
A.吡啶環(huán)
B.氫化萘環(huán)
C.嘧啶環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.吲哚環(huán)

85.HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是(　)。

86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是(　)。

85-86 B、C

解析：洛伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)是氫化萘環(huán)，瑞舒伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)是嘧啶環(huán)。

【87～89】
A.

B.

C.

D.

E.

87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為(　)。

88.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時(shí)間—曲線表現(xiàn)為(　)。

89.具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為(　)。

87-89 E、B、C

【90～92】
A.硫酸阿托品( )
B.氫溴酸東莨菪堿( )
C.氫溴酸后馬托品( )
D.異丙托溴銨( )
E.丁溴東莨菪堿( )

90.含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是(　)。

91.含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是(　)。

92.含有a-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是(　)。

90-92 B、D、C

解析：氫溴酸東莨菪堿含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥。

異丙托溴銨含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘。

氫溴酸后馬托品含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳。

【93-95】
A.

B.

C.

D.

E.

93.屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是(　)。

94.雖然(S)—異構(gòu)體的活性比(R)—異構(gòu)體強(qiáng)，但在體內(nèi)會(huì)發(fā)生手性轉(zhuǎn)化，以外消旋體上市的藥物是(　)。

95.選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險(xiǎn)的藥物是(　)。

93-95 C、E、D

貝諾酯為對(duì)乙酰氨基酚與阿司匹林形成的酯的前藥，相對(duì)的胃腸道反應(yīng)小，在體內(nèi)水解成原藥，具有解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎的作用。布洛芬(S)-異構(gòu)體活性高于(R)-異構(gòu)體。塞來(lái)昔布，分子中含有氨磺酰基，選擇性的COX-2抑制劑。能避免藥物對(duì)胃腸道的副作用，但可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。

【96-98】
A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平

96.1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過(guò)血—腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是(　)。

97.分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是(　)。

98.1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是(　)。

96-97 C、A、D

尼莫地平容易通過(guò)血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，選擇性擴(kuò)張腦血管，具有抗缺血和抗血管收縮的作用，臨床用于預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙，高血壓和偏頭痛等。硝苯地平為對(duì)稱結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類藥物，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。氨氯地平分子中的1,4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3,5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，因而4位碳原子具有手性，可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，臨床用外消旋體和左旋體。

【99-100】
A.

B.

C.

D.

E.

99.藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是(　)。

100.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是(　)。

99-100 D 、C

解析：地塞米松藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性。

曲安奈德在9α-位引入氟原子，C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可抵消9α-氟原子取代增加鈉潴留作用，糖皮質(zhì)激素作用大幅度增加

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