執(zhí)業(yè)中藥師資格考試《中藥藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題及答案二

執(zhí)業(yè)中藥師 責(zé)任編輯:陳湘君 2018-05-23

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1、《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員條件有什么要求?

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員

B.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員

D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人

答案:B

2、《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求?

A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

B.具有中級(jí)以上職稱(chēng)的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

答案:C

3、有下列哪種情形的藥品為假藥?

A.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

C.以其他藥品冒充此種藥品的

D.變質(zhì)的藥品

答案:C

4、發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在什么中的作用?

A.預(yù)防、診斷和治療

B.預(yù)防、診斷和保健

C.預(yù)防、醫(yī)療和保健

D.預(yù)防、保健和治療

答案:C

5、法律是指

A.具有較高法律效力的規(guī)范性文件

B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件

答案:C

6、藥品標(biāo)簽上必須印有

A.化學(xué)名稱(chēng)

B.英文名稱(chēng)

C.拉丁文名稱(chēng)

D.通用名稱(chēng)

答案:D

7、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求,在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行

A.分類(lèi)管理

B.色標(biāo)管理

C.控制管理

D.標(biāo)準(zhǔn)管理

答案:B

8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證

B.制劑許可證

C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

答案:D

9、急診處方的有效期是

A.1年

B.當(dāng)天

C.3天

D.7天

答案:B

10、在藥品監(jiān)督管理中,由工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)的是

A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材

B.監(jiān)督管理藥品廣告

C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)

D.追查假藥、劣藥

答案:B

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