哪些工作屬于藥學或中藥學崗位工作？

一、醫(yī)院藥房崗位

1、藥品調配與發(fā)放：醫(yī)院藥房藥師負責根據醫(yī)生處方，準確調配藥品。在調配過程中，需仔細核對藥品名稱、規(guī)格、數量等信息，確保無誤后發(fā)放給患者，并向患者詳細說明藥品的用法用量、注意事項等，保障患者正確用藥。例如在患者取藥時，藥師會告知高血壓患者硝苯地平控釋片需整片吞服，不可掰開或嚼碎，以免影響藥效。

2、藥品管理與養(yǎng)護：對藥房藥品進行科學管理，包括藥品的采購計劃制定、庫存盤點、藥品儲存條件監(jiān)測等。根據藥品的性質，將其分類存放于合適的環(huán)境中，如冷藏藥品需存放在2-8℃的冰箱內，確保藥品質量穩(wěn)定，防止藥品變質、過期等情況發(fā)生。

3、臨床藥學服務：臨床藥師深入臨床科室，參與藥物治療方案的制定與調整。他們憑借專業(yè)知識，為醫(yī)生提供藥物選擇、劑量優(yōu)化等方面的建議，監(jiān)測患者用藥后的不良反應，提高藥物治療的安全性和有效性。比如在治療感染性疾病時，臨床藥師協(xié)助醫(yī)生根據患者的病情、病原菌種類及藥敏結果，合理選用抗生素。

二、藥企工作崗位

1、藥品研發(fā)：在藥學領域，藥物研發(fā)人員運用現代科學技術，從藥物靶點發(fā)現、先導化合物篩選，到藥物合成、制劑研發(fā)等多個環(huán)節(jié)進行研究，致力于開發(fā)出安全、有效的新藥。中藥學研發(fā)人員則專注于中藥新藥的研究，通過對中藥傳統(tǒng)方劑的挖掘、有效成分提取分離、藥理作用研究等，開發(fā)新的中藥品種或改良現有中藥劑型。

2、藥品生產：藥企的生產崗位涉及藥品的工業(yè)化生產過程。藥學人員負責按照藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），組織和監(jiān)督藥品的生產，確保生產過程符合標準，藥品質量穩(wěn)定可控。中藥生產崗位人員則需掌握中藥炮制、提取、濃縮、制劑成型等獨特生產工藝，如對中藥材進行炮制，改變其性能，提高療效。

3、藥品質量控制與檢驗：質量控制（QC）和質量保證（QA）人員負責對藥品生產全過程進行質量監(jiān)控。QC人員運用各種分析檢測技術，對原材料、中間產品及成品進行嚴格檢驗，確保藥品質量符合法定標準。在中藥檢驗中，還需運用顯微鑒別、薄層色譜等方法對中藥材及制劑進行真?zhèn)舞b別和質量評價。

三、社會藥房崗位

1、藥品銷售與咨詢：社會藥房的藥師為顧客提供藥品銷售服務，根據顧客描述的癥狀，推薦合適的非處方藥，并給予用藥指導。同時，解答顧客關于藥品的疑問，如藥品的功效、副作用、相互作用等問題，幫助顧客安全合理用藥。

2、處方審核與調配：對顧客持有的醫(yī)生處方進行審核，確保處方的合理性和安全性，審核無誤后進行藥品調配發(fā)放。若發(fā)現處方存在問題，如藥物相互作用、劑量不當等，及時與開方醫(yī)生溝通，保障顧客用藥安全。

四、藥品監(jiān)管崗位

1、藥品審批與注冊：政府藥品監(jiān)管部門的工作人員負責對新藥注冊申請、藥品生產許可申請等進行審核審批。依據相關法規(guī)和技術標準，對藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行全面評估，決定是否批準藥品上市或企業(yè)生產藥品的資質。

2、藥品市場監(jiān)督檢查：對藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構等進行日常監(jiān)督檢查，檢查內容包括藥品質量、儲存條件、經營行為等是否符合法規(guī)要求。對違法違規(guī)行為進行查處，維護藥品市場秩序，保障公眾用藥安全。