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?2022年10月自考03038中藥化學(xué)考試重點(四)

自考 責(zé)任編輯:訚星楚 2022-09-15

摘要:2022年10月還有一個多月就要考試了,許多自考生正在進行考前沖刺復(fù)習(xí)。為了輔助各位考生學(xué)習(xí),希賽網(wǎng)自考頻道為各位考生整理了2022年10月自考03038中藥化學(xué)考試重點(四),希望能對大家有所幫助。

自考課程的試卷遵循一個原則,以自考教材大綱為主,參考輔導(dǎo)資料為輔。但教材知識點眾多,考生復(fù)習(xí)起來難免吃力,而自考復(fù)習(xí)資料一般把知識點已經(jīng)總結(jié)好,學(xué)習(xí)起來也更方便快捷,下文是希賽網(wǎng)自考頻道整理的2022年10月自考03038中藥化學(xué)考試重點(四),供各位考生參考。

2022年10月自考03038中藥化學(xué)考試重點(四)

黃酮類·顯色反應(yīng)

還原反應(yīng):

1.鹽酸-鎂粉反應(yīng):一般黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、二氫黃酮醇類成分在乙醇或甲醇溶液中可被還原成紅色至紫紅色,個別的顯藍或綠色(如7、3′、4′-三羥基二氫黃酮)。而異黃酮不顯色。此反應(yīng)可用于鑒識黃酮類化合物,也可鑒識某提取物或提取液中是否含有上述黃酮類成分。

2.四氫硼鈉(鉀)反應(yīng):二氫黃酮的專屬性反應(yīng),生成紅~紫紅色,而其它類不顯色,故可用于鑒別。

3.鈉汞齊還原反應(yīng):向黃酮類化合物的乙醇溶液中加入鈉汞齊,放置數(shù)分鐘至數(shù)小時或加熱,過濾,濾液用鹽酸酸化,則黃酮、二氫黃酮、異黃酮、二氫異黃酮類顯紅色,黃酮醇類顯黃色至淡紅色,二氫黃酮醇類顯棕黃色。

堿性

1.共軛酸堿的概念及堿性強度表示

堿性基團與pKa值大小順序:胍基>季胺堿>脂肪胺基與脂氮雜環(huán)>芳胺與芳氮雜環(huán)>多氮同環(huán)芳雜環(huán)>酰胺基

2.生物堿堿性強弱與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

生物堿堿性強弱與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

氮原子的雜化方式和堿性的關(guān)系

氮原子的價電子在形成有機胺分子時的雜化軌道和碳原子一樣,有三種形式,即sp、sp2、sp3,但它是不等性雜化。在這三種雜化方式中,隨P電子成分的增加。其活動性增大,易提供電子(易吸引質(zhì)子),則堿性強。因此,不同雜化軌道堿性強弱順序是:sp3>sp2>sp

季銨堿中的氮原子以離子狀態(tài)存在,同時含有以負離子形式存在的羥基,故顯強堿性。

電效應(yīng)和堿性的關(guān)系

凡能影響氮原子上的孤對電子對電子云密度分布的因素,都能影響生物堿的堿性。

1.誘導(dǎo)效應(yīng):氮原子上的電子云密度受其附近取代基性質(zhì)的影響。

供電子基使電子云密度增加,堿性增強。[例如](如烷基等)

取代基的影響

吸電子基使電子云密度減少,堿性降低。(如芳環(huán)、?;?、酯?;?、

醚基、羥基、雙鍵)

雙鍵、羥基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),使生物堿堿性減小,具有普遍性。但具有氮雜縮醛結(jié)構(gòu)的生物堿,常易于質(zhì)子化而顯強堿性。如阿替新(PKa12·9)。小檗堿是由醇胺型小檗堿異構(gòu)化而來,醇胺型也屬于氮雜縮醛范疇,氮原子上的孤電子對與羥基的C-O單鍵的電子發(fā)生轉(zhuǎn)位,形成穩(wěn)定的季銨型,而呈強堿性。

若氮雜縮醛體系中的氮原子處在“橋頭”時不能發(fā)生上述質(zhì)子化,相反,卻因羥基吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使堿性降低。如偽士的寧的堿性小于士的寧既是由于此。

2.誘導(dǎo)-場效應(yīng):當生物堿分子中不止一個碳原子時,各個氮原子的堿度是不相同的,即使是雜化形式相同,周圍的化學(xué)環(huán)境相同的氮也是如此。當分子中一個氮原子質(zhì)子化,就形成了一個強吸電基團,它對另一個氮原子產(chǎn)生二種降低堿度的效應(yīng),即誘導(dǎo)效應(yīng)和靜電場效應(yīng)。誘導(dǎo)效應(yīng)是通過碳鏈傳遞,隨碳鏈增長而影響降低。靜電場效應(yīng)是通過空間直接傳遞,故又稱直接效應(yīng)。當吸電子基團在空間位置上與第二個氮原子相近時,直接效應(yīng)表現(xiàn)的更為顯著。以上即為誘導(dǎo)-場效應(yīng)。如無葉豆堿分子中兩個氮原子的ΔpKa很大,為8.1(結(jié)構(gòu)中兩個喹喏里西啶N的pKa值分別為11.4和3.3)其原因主要是兩個氮原子僅相隔3個碳原子,空間靠得很近這種誘導(dǎo)-場反應(yīng)的影響。

3.共軛效應(yīng):氮原子的孤電子對與具有π電子的基團相連接時,由于形成ρ-π共軛,使該氮原子的堿性降低。在生物堿分子結(jié)構(gòu)中常見的ρ-π共軛體系有苯胺型、酰胺型和烯胺型。

在一些生物堿分子中存在的烯胺結(jié)構(gòu),有時是使生物堿堿性增加,這是因為這類烯胺結(jié)構(gòu)通常含有下列平衡:

當A中R1和R2為烷基時是叔烯胺,R1或R2中有一個為H時,為仲烯胺,B為A的共軛酸。仲烯胺的共軛酸不穩(wěn)定,而叔烯胺的共軛酸穩(wěn)定,平衡向共軛酸方向進行,形成季銨,

堿性強。有些具有稠環(huán)的叔胺生物堿結(jié)構(gòu)中也有叔烯胺結(jié)構(gòu),在立體條件許可下,氮原子的孤電子對與雙鍵的π電子能發(fā)生轉(zhuǎn)位時,則生成季銨型的共軛酸,而顯強堿性,如[蛇根堿]分子中N4的α、β位有雙鍵,N4形成季銨型,N1為N4的電子接受體,因而堿性強。但具有此種結(jié)構(gòu)的生物堿如氮原子處于橋頭,雙鍵不能發(fā)生轉(zhuǎn)位,則氮原子受雙鍵吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)而堿性降低,如[新士的寧堿]

如氮上孤電子對與供電子基共軛時,則使堿性增強。含胍基的生物堿,由于胍基接受質(zhì)子形成季銨離子,并具有高度共振穩(wěn)定性,故顯強堿性。

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