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?2022年珠海科技學(xué)院專升本制藥工程考試大綱

普通專升本 責(zé)任編輯:管理員 2022-01-17

摘要:2022年珠海科技學(xué)院專升本制藥工程考試大綱已經(jīng)發(fā)布了,想要報考專升本考試的學(xué)生可以看一下考試大綱,了解相關(guān)的考試信息。具體請見下文。

2022年珠??萍紝W(xué)院專升本制藥工程考試大綱

一、考試的內(nèi)容、要求和目的

1、考試內(nèi)容

第一章 生物藥物概述

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握生物藥物概念、性質(zhì)、特點(diǎn)與研究范圍。

2、熟悉現(xiàn)代生物藥物的分類和用途。

3、了解生物制藥工業(yè)的歷史、現(xiàn)狀和發(fā)展前景。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:生物藥物,基因工程藥物,基因藥物,生化藥物,微生物藥物,生物制品等概念;生物藥物的類別。

2、理解:生物藥物的性質(zhì)和作用特點(diǎn);基因工程藥物與基因藥物的區(qū)別;生物藥物的發(fā)展前景與方向。

3、應(yīng)用:生物藥物的應(yīng)用范圍;DNA重組藥物的應(yīng)用范圍;生物藥物的發(fā)展與藥學(xué)發(fā)展的關(guān)系。

第二章 生物制藥工藝技術(shù)基礎(chǔ)

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握生物活性物質(zhì)的特點(diǎn);生物活性物質(zhì)制備的步驟及提取、濃縮與干燥方法。

2、掌握微生物菌種選育與菌種保藏、培養(yǎng)基、滅菌以及發(fā)酵過程控制等主要的微生物制藥的工藝技術(shù)。

3、掌握基因工程藥物制造的主要程序和方法;熟悉載體構(gòu)建原理。掌握藥用動物細(xì)胞的構(gòu)建及培養(yǎng)方法;掌握藥用植物細(xì)胞培養(yǎng)的原理和基本方法;掌握酶的各種固定化方法以及固定化酶的性質(zhì)。

4、了解中試放大工藝設(shè)計的特點(diǎn)、方法和內(nèi)容。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:基因表達(dá)、融合蛋白,分泌型表達(dá),固定化培養(yǎng),高密度發(fā)酵,細(xì)胞工程,原代細(xì)胞,二倍體細(xì)胞系,轉(zhuǎn)化細(xì)胞系,融合細(xì)胞系,重組工程細(xì)胞系,細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù),懸浮培養(yǎng),貼壁培養(yǎng),貼壁-懸浮培養(yǎng),單克隆抗體,基因工程抗體,嵌合抗體,疫苗抗原佐劑,減毒活疫苗,滅活疫苗,植物細(xì)胞工程,外植體,愈傷組織,酶工程,固定化酶,固定化細(xì)胞,發(fā)酵工程,菌種選育,自然選育,誘變育種,原生質(zhì)體融合,種子制備,分批發(fā)酵,補(bǔ)料分批發(fā)酵,連續(xù)發(fā)酵等概念;常用的微生物菌種保藏方法和防止菌種退化的方法;常用的滅菌方法及原理;DNA重組體的幾種主要表達(dá)系統(tǒng)和特點(diǎn);動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)方法;固定化酶的制備方法。

2、理解:各種生物活性物質(zhì)提取方法的異同及諸多因素對生化物質(zhì)溶解度的影響;生物藥物分離純化的原理;基因工程制藥的基本內(nèi)容。

3、應(yīng)用:藥用蛋白質(zhì)基因的獲得和基因表達(dá);基因工程宿主菌的選擇;微生物發(fā)酵過程中溫度、pH、溶氧、泡沫的影響及控制。

第三章 生物材料的預(yù)處理和液固分離

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握常用細(xì)胞破碎的方法,各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)和適用范圍。

2、熟悉生物材料預(yù)處理的目的,去除雜蛋白、多糖和金屬離子的方法和原理。

3、了解液固分離的方法和設(shè)備。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:常用細(xì)胞破碎的方法;凝聚作用和絮凝作用;過濾和離心分離的概念。

2、理解:細(xì)胞破碎的方法和各自特點(diǎn)、適用范圍。細(xì)胞培養(yǎng)液的預(yù)處理方法和原理;去除雜蛋白、多糖和金屬離子的方法和原理;影響液固分離的因素。

3、應(yīng)用:舉例說明不同生物材料的細(xì)胞破碎方法。

第四章 萃取法分離原理

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握溶劑萃取的基本原理,萃取方式及影響因素。

2、掌握雙水相萃取原理、影響因素及其應(yīng)用。

3、掌握超臨界萃取的原理,影響因素。

4、熟悉反膠束萃取原理及其在生化藥物分離純化中的應(yīng)用。

5、了解萃取設(shè)備和溶媒回收方法。

6、了解超臨界萃取方式及流程。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:溶劑萃取法,萃取,反萃取,萃取比(萃取因素),分配比,萃取率,分離因素,雙水相萃取法,反膠束萃取,超臨界萃取,乳化和破乳化的概念。

2、理解:各種萃取方法的特點(diǎn);影響溶劑萃取的因素;超臨界萃取的原理和影響因素,超臨界萃取劑的特點(diǎn)。

3、應(yīng)用:舉例說明不同萃取法的應(yīng)用;破壞乳狀液的方法;超臨界萃取方式,萃取流程及應(yīng)用。

第五章 固相析出分離法

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握鹽析、有機(jī)溶劑沉淀、等電點(diǎn)沉淀法等固相析出分離法的基本原理、影響因素和優(yōu)缺點(diǎn)。

2、熟悉結(jié)晶的方法,影響因素,以及提高晶體質(zhì)量的方法。

3、了解成鹽沉淀法、親和沉淀法、高分子聚合物沉淀法的特點(diǎn)。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:鹽析,有機(jī)溶劑沉淀,等電點(diǎn)沉淀法,Ks鹽析,β鹽析,鹽析分布曲線,結(jié)晶,透析結(jié)晶法,成鹽沉淀,親和沉淀,高分子聚合沉淀和表面活性劑沉淀的概念。

2、理解:各種固相析出分離法的基本原理,影響因素和特點(diǎn);過飽和溶液的形成方法,提高晶體質(zhì)量的方法;各種沉淀法的影響因素。

3、應(yīng)用:鹽析法在分離蛋白質(zhì)中的應(yīng)用;可影響晶體大小的因素及應(yīng)用;多種沉淀法在生物藥物特異性分離純化中的綜合應(yīng)用。

第六章 吸附分離法

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握吸附的基本原理、特點(diǎn)和各種因素對吸附的影響。

2、熟悉常用吸附劑的性質(zhì)和使用要點(diǎn)。

3、熟悉大孔網(wǎng)狀聚合物吸附劑的應(yīng)用特點(diǎn)。

4、了解吸附法的相關(guān)實(shí)例。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:吸附的基本原理,特點(diǎn)和各種因素對吸附的影響;正吸附,負(fù)吸附,大網(wǎng)格高聚物吸附劑。

2、理解:吸附與洗脫條件的選擇,吸附劑的選擇;大孔網(wǎng)狀聚合物吸附劑的應(yīng)用特點(diǎn);化學(xué)吸附與物理吸附的區(qū)別,影響吸附法效果的因素。

3、應(yīng)用:常用吸附劑的性質(zhì)和使用要點(diǎn);大孔網(wǎng)狀聚合物吸附劑的應(yīng)用范圍。

第七章 凝膠層析

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握凝膠層析的理論和實(shí)驗(yàn)條件的選擇。

2、熟悉凝膠層析的特點(diǎn)和應(yīng)用范圍。

3、了解常用凝膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:柱比,操作壓,內(nèi)水體積,外水體積,洗脫體積,類分離,分級分離,排阻系數(shù),全滲入,全排阻,分離度等概念。

2、理解:凝膠層析的原理、操作步驟;凝膠層析柱的選柱,裝柱;凝膠的選擇與預(yù)處理,常用凝膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);影響凝膠層析效果的因素。

3、應(yīng)用:凝膠層析的主要應(yīng)用范圍;利用凝膠層析測量蛋白質(zhì)分子量的方法。常用凝膠的名稱,特點(diǎn)和用途;

第八章 離子交換法

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握離子交換的基本原理和提高離子交換選擇性的方法,以及影響吸附、洗脫、交換速度、交換容量諸因素的作用。

2、熟悉離子交換的基本操作及離子交換焦色譜的基本原理。

3、了解離子交換劑的結(jié)構(gòu)、分類、命名和主要性能的測定。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:離子交換法的定義,離子交換的選擇性;交換容量,樹脂再生,偶極離子排斥等概念;離子交換樹脂的類型和基本結(jié)構(gòu);大孔樹脂和均孔樹脂;離子交換聚焦色譜的基本原理。

2、理解:影響離子交換選擇性的因素和基本原理;影響離子交換速度的因素;影響交換樹脂性能的因素;離子交換樹脂的命名原則;各種離子交換樹脂的應(yīng)用范圍;酸性,堿性蛋白如何選用合適的離子交換纖維素;離子交換聚焦色譜的實(shí)驗(yàn)條件和操作。

3、應(yīng)用:離子交換洗脫方式選擇;離子交換纖維素的特點(diǎn)和洗脫方法;大孔離子交換樹脂在生產(chǎn)中的實(shí)際應(yīng)用。

第九章 親和純化技術(shù)

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握親和層析的基本原理。

2、掌握親和吸附劑的制備要點(diǎn),包括載體及配基的選擇和其它措施。

2、掌握親和過濾、親和萃取、親和沉淀的有關(guān)概念。

3、了解親和層析的用途、發(fā)展。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:親和層析的基本原理;親和力,親和吸附劑,配基,阻留值,正洗脫,負(fù)洗脫,金屬螯合親和層析,親和錯流過濾,親和萃取,親和反膠團(tuán)萃取、親和沉淀等概念。

2、理解:親和層析洗脫條件的控制及提高分辨率的方法;親和吸附劑的制備要點(diǎn)及載體,配基的選擇;影響親和吸附力的因素,影響親和吸附的條件;親和過濾,親和萃取,親和沉淀的原理;親和膜分離原理與特點(diǎn)。

3、應(yīng)用:親和層析的基本操作;常用的洗脫方法;克服非專一性吸附的方法。

第十章 離心技術(shù)

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握超離心的工作原理,制備超離心和分析超離心的基本方法。

2、熟悉超離心有關(guān)概念和術(shù)語。

3、了解常用離心機(jī)的種類性能和用途。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:區(qū)帶轉(zhuǎn)子,角度轉(zhuǎn)子,水平轉(zhuǎn)子,速度區(qū)帶離心法,差分離心,等密度梯度離心法等概念。

2、理解:離心技術(shù)基本原理;速度區(qū)帶離心法,差分離心,等密度梯度離心的特點(diǎn)及用途;離心機(jī)的基本構(gòu)造。

3、應(yīng)用:相對離心力的計算;常用離心機(jī)的特點(diǎn)和應(yīng)用。

第十一章 膜分離技術(shù)

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握各種膜分離技術(shù)特征及應(yīng)用范圍,膜極化的影響和消除。

2、熟悉常用濾膜及濾器的性質(zhì)和用途,包括特殊濾膜對蛋白質(zhì)與核酸的結(jié)合作用。

3、了解各種濾膜的制備及檢測方法。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:超濾,透析,微濾,不對稱膜,截留值,截留分子量,各向異性膜,濃差極化現(xiàn)象等概念。

2、理解:各種膜分離技術(shù)的原理和特點(diǎn);透析操作方法;超濾技術(shù)的特點(diǎn);。

3、應(yīng)用:超濾法的應(yīng)用;透析法的應(yīng)用。

第十二章 制備型高效液相色譜

本章未列入考試范圍之內(nèi)

第十三章 生化藥物制造工藝

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、熟悉氨基酸類藥物、多肽和蛋白質(zhì)類藥物、核酸類藥物、酶類藥物、多糖類藥物、脂類藥物等生化藥物的特點(diǎn)及一般制造方法。

2、了解各類生化藥物的代表品種的性質(zhì)、用途和質(zhì)量控制。

3、了解各類生化藥物的代表品種的分離純化方法。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:生化藥物,粘多糖,多糖一級結(jié)構(gòu);多肽類和蛋白質(zhì)類藥物的分類;多糖類藥物的特點(diǎn)和制備方法;核酸類藥物的概念及分類;脂類藥物和維生素藥物的種類。

2、理解:從生物材料中提取酶的主要過程和分離純化過程中應(yīng)注意的問題;多糖結(jié)構(gòu)與多糖活性的關(guān)系;粘多糖的特點(diǎn);多肽、蛋白質(zhì)類藥物的分離純化方法。

第十四章 微生物藥物制造工藝

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、熟悉β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)和一般制造方法。掌握微生物藥物的分類。

2、了解微生物產(chǎn)生的生理活性物質(zhì)如酶抑制劑、免疫抑制劑的生產(chǎn)工藝。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類抗生素,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及代表品種的理化性質(zhì);微生物藥物的種類及特點(diǎn);微生物藥物,抗生素的概念。

2、理解:β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類抗生素,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的一般制造方法;微生物藥物的分類。

3、應(yīng)用:β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類抗生素,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素制備工藝的一般流程;根據(jù)給定藥物的性質(zhì),設(shè)計其分離純化方法。

第十五章 生物制品與生物技術(shù)藥物制造工藝

一)學(xué)習(xí)目的與要求

1、掌握生物制品的概念、基本要求和制造原理。

2、熟悉生物制品的分類、制造技術(shù)和質(zhì)量控制。

3、了解基因治療的基本原理和常用載體。

二)考核知識點(diǎn)

1、識記:基因重組,疫苗,重組藥物,基因藥物,合成肽疫苗,生物制品,DNA疫苗,亞單位疫苗,載體疫苗,細(xì)胞因子,包涵體等概念。

2、理解:生物制品的分類;DNA重組藥物的特點(diǎn);DNA重組藥物的表達(dá)載體;基因治療的基本原理;疫苗和類毒素生產(chǎn)工藝的異同。

3、應(yīng)用:生物制品的制造技術(shù)和質(zhì)量控制;疫苗的檢定標(biāo)準(zhǔn);疫苗的一般制備方法。

2、考試的要求和目的

《生物制藥工藝學(xué)》是制藥工程專業(yè)的核心課程,涵蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)與現(xiàn)代藥劑學(xué)等多門學(xué)科,是一門涉及生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、化學(xué)和工程學(xué)等學(xué)科基本原理的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。要求學(xué)生掌握生物藥物研制及生產(chǎn)中的基本知識、基本理論與基本技能,并且具有一定的生物藥物工藝設(shè)計能力和生物藥物研發(fā)能力。

考生應(yīng)了解生物藥物的來源及其原料藥物生產(chǎn)的重要途徑和工藝過程,掌握生物藥物的一般提取、分離純化原理與方法,了解各類生物藥物(包括天然生化藥物、微生物藥物、生物制品和以基因工程藥物為代表的生物技術(shù)藥物)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途和生產(chǎn)方法、生產(chǎn)工藝原理與過程,具備應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)研究、開發(fā)生物藥物的初步能力。

二、考試的形式和結(jié)構(gòu)

1、考核形式:閉卷

2、考試時間:150分鐘

3、試卷題型:名詞解釋題、單項(xiàng)選擇題、填空題、簡答題、分析論述題。

4、對考試輔助工具的要求:攜帶鋼筆或中性筆,禁止攜帶計算器。

三、教材及教學(xué)參考書

1、教材

《生物制藥工藝學(xué)》(第5版),高向東主編,中國醫(yī)藥科技出版社, 2019年。ISBN:9787521414639。

2、參考書

《生物技術(shù)制藥》(第3版),夏煥章主編,高等教育出版社,2016年。ISBN:9787040446319。

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