由于基因或染色體異常等遺傳缺陷，導(dǎo)致出生時已存在著的聽力障礙稱（）

A、輕度感音神經(jīng)性聾

B、中度感音神經(jīng)性聾

C、重度感音神經(jīng)性聾

D、極度感音神經(jīng)性聾

E、以上均不對

A.感音神經(jīng)性聾又分為感音性聾和神經(jīng)性聾

B.神經(jīng)性聾又稱精神性聾或癔病性聾

C.耳聾可分為器質(zhì)性聾和功能性聾

D.感音性聾又稱耳蝸性聾

E.器質(zhì)性聾又分為傳導(dǎo)性聾、感音神經(jīng)性聾和混合性聾

A、30%

B、50%

C、60%

D、70%

E、90%

A.傳導(dǎo)性聾

B.感音神經(jīng)性聾

C.混合性聾

D.噪音性聾

A、常染色體隱性遺傳性

B、常染色體顯性遺傳性

C、性染色體隱形遺傳性

D、性染色體顯性遺傳性

E、非遺傳性

A、輕度聾

B、中度聾

C、中重度聾

D、重度聾

E、極度聾

A、染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常

B、性連鎖遺傳病

C、遺傳性代謝缺陷病

D、先天性結(jié)構(gòu)畸形

E、雙胎輸血綜合征

A.Rinne試驗陰性：

B.Weber試驗居中或偏向建側(cè)

C.Schwabach試驗骨導(dǎo)正?；蚩s短

D.初次發(fā)作后純音測聽聽閾曲線可基本正?；蛴休p度感音神經(jīng)性聾，以高頻聽力損失為主

E.多次發(fā)作后，聽力曲線為輕度至重度感音神經(jīng)性聾，低頻、高頻聽力均可累及